Ce qui détermine le groupe sanguin et le Rh de l'enfant

La grossesse est un processus étonnant, au cours duquel des changements et des phénomènes colossaux se produisent dans le corps d'une femme. L'attente de neuf mois est quelque peu épuisante, alors les futures mères et les futurs pères essaient de deviner à qui ressemblera leur bébé, de quelles capacités parentales il héritera, de quels yeux, cheveux et groupe sanguin il aura. Mais toutes les conjectures et spéculations mises à part, la science de la génétique aidera non seulement à déterminer le groupe sanguin de l'enfant à partir des parents, mais aussi à faire face à la détermination du facteur Rh.

Quels sont les groupes sanguins

Pour connaître le groupe sanguin, il est d'usage d'utiliser un système spécialement conçu. Il est classiquement désigné "AB0" par les génotypes humains. La définition des groupes est basée sur l'ordre dans lequel se trouvent les antigènes présents dans le sang A, B ou 0. Ils sont situés sur la membrane externe des érythrocytes et, en fonction des variations de leur localisation, forment 4 groupes sanguins principaux.

Groupe 1 - désigné par I (0) - il manque complètement les antigènes A et B;

Groupe 2 - désigné par II (A) - ici, sur l'enveloppe extérieure, il n'y a qu'un antigène A;

Groupe 3 - désigné par III (B) - seul l'antigène B est situé sur l'enveloppe externe;

Groupe 4 - désigné par IV (AB) - les deux types d'antigènes A et B sont présents le long du bord des érythrocytes.

La division a lieu selon les principes de compatibilité des différents groupes sanguins. Cela signifie qu'une personne d'un certain groupe sanguin ne doit pas recevoir de sang d'un groupe inconnu. Après tout, s'ils ne se combinent pas les uns avec les autres, les érythrocytes resteront ensemble. Par exemple, les personnes du premier groupe sanguin ne peuvent être transfusées qu'avec du sang du même nom, car aucun autre ne leur conviendra. Pour les personnes du deuxième groupe, le premier et le deuxième conviennent, et pour ceux qui ont le troisième groupe sanguin dans leurs veines, le premier et le troisième peuvent être transfusés. Mais les propriétaires du quatrième groupe peuvent être infusés avec n'importe quel sang..

Si les parents, pour une raison quelconque, ne savent pas quel est leur groupe sanguin, cela peut être découvert en faisant un don de sang pour analyse dans le laboratoire clinique de la polyclinique. Le personnel du laboratoire effectuera un test pour déterminer le groupe sanguin et, en même temps, le facteur Rh.

Ce qui détermine le groupe sanguin de l'enfant

Connaître votre groupe sanguin est très important, par exemple, si vous devez subir une transfusion sanguine. En effet, parfois il n'y a pas de temps pour les analyses en laboratoire et le temps passe pendant quelques minutes. Et si nous parlons d'un petit enfant, alors plus encore, les parents sont simplement obligés de connaître son groupe sanguin et son facteur Rh. C'est pourquoi dans les maternités, les nouveau-nés sont testés pour déterminer le groupe sanguin et le facteur Rh..

Mais de nombreux parents, avant même la naissance du bébé, veulent calculer par des formules génétiques quel type de sang il aura. Parfois, ce calcul peut être effectué avec une précision de 100%, et parfois des écarts sont possibles. Cela peut être fait selon les lois génétiques ordinaires, qui permettent de déterminer le gène héréditaire. Les gènes dominants sont les gènes A et B, et le gène 0 est récessif. À la conception, le bébé reçoit un ensemble de gènes de la mère et un ensemble de gènes du père. En fonction de ceux qui s'avèrent être dominants et de ceux qui sont récessifs, non seulement le groupe sanguin du bébé dépendra, mais aussi de nombreux autres signes et caractéristiques..

Sous une forme simplifiée, les génotypes de l'enfant sont présentés comme suit.

Le premier groupe sanguin (l) - génotypes des parents 00: les enfants héritent de leurs parents un génotype 0;

Le deuxième groupe sanguin (ll) - génotypes des parents AA ou A0: les enfants héritent de leurs parents d'un gène A, et le second est A ou 0;

Le troisième groupe sanguin (lll) est constitué des génotypes des parents BB ou B0: ​​de plus, l'hérédité des génotypes à un enfant par les parents peut se produire dans la même mesure;

Le quatrième groupe sanguin (lV) - génotypes des parents AB: l'enfant recevra les génotypes A ou B des parents.

Dans la plupart des cas, il est possible de calculer le groupe sanguin de l'enfant, en fonction des génotypes parentaux dont il a hérité. Ce n'est que dans certains cas que la loi génétique échoue et le calcul s'avère peu probable.

Table d'héritage des groupes sanguins chez les enfants de leurs parents

La version la plus simplifiée de la détermination de l'hérédité d'un groupe sanguin par les enfants de leurs parents est un tableau spécial. En effet, pour pouvoir résoudre des problèmes génétiques, une formation particulière est nécessaire, et pour pouvoir utiliser correctement le tableau, il suffit d'en comprendre la signification..

Il est très facile d'utiliser le tableau d'héritage des groupes sanguins chez les enfants de leurs parents. Sur la première colonne verticale, vous devez trouver la combinaison des groupes sanguins du père et de la mère de l'enfant dont vous avez besoin. Par exemple, un parent a un deuxième groupe sanguin, un autre en a un troisième. Nous trouvons la cellule dans laquelle la combinaison de la somme II + III est affichée. Nous dessinons une ligne horizontale à partir de cette cellule et trouvons des variantes possibles des groupes sanguins de l'enfant. Comme le montre l'exemple ci-dessus, lorsque la somme II + III est combinée, l'enfant peut avoir à la fois le premier et le deuxième, et le troisième et même le quatrième groupe sanguin avec le même pourcentage de probabilité.

Prenons un autre exemple. Les deux parents ont un deuxième groupe sanguin, c.-à-d. combinaison de la somme II + II. Nous trouvons la cellule dont nous avons besoin et en dessinons une ligne horizontale. On obtient le résultat: l'enfant peut avoir le premier groupe sanguin avec une probabilité de 25% et le deuxième groupe sanguin avec une probabilité de 75%.

Avec une probabilité de 100%, seul le premier groupe sanguin est hérité par l'enfant, à condition que la mère et le père aient également le premier groupe. Le facteur Rh n'a aucun effet sur l'héritage du groupe sanguin.

La compatibilité des groupes sanguins parentaux, ainsi que des facteurs Rh, est souvent utilisée pour déterminer le moment optimal pour la conception, car les groupes sanguins du père et de la mère n'ont aucun obstacle à la planification de la grossesse. Mais l'incompatibilité du facteur Rh peut présenter des surprises désagréables pour un couple et même provoquer son infertilité..

Bien sûr, lors de l'utilisation de calculs génétiques, le résultat sera plus précis et détaillé. Cela peut être vu dans le tableau ci-dessus..

Comment le facteur Rh des parents affecte-t-il le groupe sanguin de l'enfant

Comme vous le savez, le facteur Rh (Rh) est compris comme une protéine spéciale qui se trouve dans les cellules sanguines. Son absence n'est constatée que chez 15% des habitants de notre planète, alors que l'écrasante majorité de la population a le facteur Rh dans le sang. Cela peut être positif et négatif. Il est impossible de prédire à l'avance comment il sera transmis à l'enfant par les parents, car les lois des mathématiques ne s'appliquent pas à sa détermination. On peut seulement dire à l'avance que si les parents ont le même facteur Rh, l'enfant dans la plupart des cas aura le même que les parents. Bien qu'il y ait des exceptions à cela.

Exemple. La mère de l'enfant a le premier groupe sanguin, le facteur Rh est positif et le père de l'enfant a le premier groupe sanguin, le facteur Rh est positif. Cependant, l'enfant est né avec le premier groupe sanguin, mais son facteur Rh est négatif. Avec un calcul plus précis de l'héritage génétique, il a été révélé que le père de la mère de l'enfant avait le premier groupe sanguin, le facteur Rh est négatif, donc la mère est porteuse du trait récessif d'un facteur Rh négatif. C'est pourquoi elle a pu transmettre ce signe à l'enfant..

Comment connaître le groupe sanguin de l'enfant auprès des parents (tableau)

Vous devez connaître le groupe sanguin du bébé déjà au stade de l'allaitement. Le sang du fœtus et de la mère ne se mélange pas en raison du placenta pendant la gestation. Mais lors de l'allaitement, le conflit se manifeste sous la forme d'une maladie hémolytique (jaunisse, léthargie, tendance à saigner, mauvais développement réflexif). Peut se retourner contre votre bébé.

Un groupe sanguin est un ensemble individuel de globules rouges. Déterminé par diverses méthodes d'identification des antigènes (agglutinogènes) à la surface des érythrocytes et des anticorps (agglutinines) dans le plasma.

Deux antigènes peuvent être trouvés dans le sang: A et B, ainsi que des anticorps alpha et bêta. En fonction des composés de ces substances, quatre groupes sanguins sont distingués:

ІPas d'antigènes, le plasma contient des anticorps alpha et bêta. Commun. Les personnes ayant le premier groupe sanguin sont appelées donneurs universels car il peut être transfusé à des personnes appartenant à d'autres groupes sanguins..
ІІContient de l'antigène A et de la bêta-agglutinine. Il peut être transfusé à des personnes avec des groupes II ou IV.
ІІІLa présence d'agglutinogène B et d'agglutinine alpha. Convient pour la transfusion pour les personnes des groupes III ou IV.
ІVContient les antigènes A et B, pas d'anticorps. La transfusion ne peut être administrée qu'aux personnes appartenant à un groupe similaire. Une personne avec n'importe quel groupe et facteur Rh peut devenir un donneur, donc une personne du groupe IV est appelée un receveur universel (receveur).

Ils sont définis de la manière suivante:

  1. Collection de villosités de la partie embryonnaire du placenta (jusqu'à 4 mois de grossesse);
  2. Prélèvement d'un échantillon d'un milieu liquide sur les membranes dans lesquelles se trouve le fœtus;
  3. Prélèvement d'un échantillon de sang du cordon ombilical;
  4. Test sanguin d'un nouveau-né dans une maternité.

L'article présente des tableaux qui aideront les parents à comprendre de quoi dépendent le groupe sanguin et le facteur Rh de l'enfant. Les informations sont à titre informatif uniquement. N'effectuez pas la détermination à domicile. Faites confiance aux médecins car les conséquences peuvent être dangereuses pour vous et votre bébé.

De quoi dépend le groupe sanguin?

Il existe trois types de gènes: A, B, 0. Il n'y en a que deux dans le sang. Le groupe est déterminé en fonction de leur combinaison.

L'enfant ne reçoit des parents qu'un seul gène. Un de la mère, un du père. Cela dépend de l'ensemble qu'il obtient:

Gène 1 / Gène 2Groupe sanguin
0/0je
A / 0II
0 / AII
A / AII
B / 0III
0 / BIII
E / SIII
UN BIV
B / AIV

Groupe sanguin d'enfants des parents

Maman + papaLa probabilité du groupe sanguin d'un enfant (%)
I + ІJe (100%)
І + ІІI (50%) / II (50%)
І + ІІІI (50%) / III (50%)
І + ІVII (50%) / III (50%)
II + III (25%) / II (75%)
ІІ + ІІІI (25%) / II (25%) / III (25%) / IV (25%)
II + IVII (50%) / III (25%) / IV (25%)
III + ІІІI (25%) / III (75%)
ІІІ + IVI (25%) / III (50%) / IV (25%)
IV + IVII (25%) / III (25%) / IV (50%)

Quel est le facteur Rh

Une protéine antigénique peut se former à la surface des globules rouges (globules sanguins), mais elle peut ne pas être présente.

La plupart de la population a un facteur Rh positif. Il n'y a pas de différence entre les personnes avec différents Rh.

Le facteur Rh peut être reconnu en analysant le sang veineux. Cela ne change pas sa signification tout au long de la vie. Il n'y a que de rares cas où cette valeur pourrait être différente en raison d'une transplantation d'organe..

Lorsqu'un corps étranger positif pénètre dans le corps avec un rhésus négatif, le corps perçoit la protéine (antigène) comme un ennemi et lance une attaque contre elle. Avec une transfusion sanguine ou une grossesse, les conséquences peuvent être mortelles (décès du fœtus ou de la personne transfusée).

1 groupe sanguin positif et 2 positifs ce que l'enfant aura

Comment savoir quel groupe sanguin aura un enfant

L'un des principaux codes d'identification de l'individu humain est le groupe sanguin. Plus de 46 systèmes ont déjà été découverts qui nous distinguent les uns des autres. Dans les établissements médicaux, il est d'usage de n'en utiliser que deux: AB0 et Rhésus.

Pour les déterminer, il existe toute une liste d'indications. Et savoir à quel groupe appartiendra le sang de l'enfant à naître n'y est pas inclus. Mais de nombreux couples veulent le savoir à l'avance. Et ils ont aussi peur du concept d '"incompatibilité pour la conception".

Voyons à quel point tout est sérieux et étudions des tableaux scientifiquement fondés des groupes sanguins des futurs enfants en fonction des groupes sanguins de leurs parents.

Tout sur les groupes sanguins et le facteur Rh

Chaque cellule du corps contient à sa surface un ensemble d'antigènes reconnus par les anticorps. Ceci s'applique également à l'hématologie. Les indicateurs immunogénétiques permettent à toutes les personnes d'être regroupées en catégories avec des antigènes similaires. Et la vraie quantité de ce dernier à la surface des éléments formés et dans le plasma sanguin n'est pas connue avec certitude..

Dans le même temps, le plasma contient des anticorps qui protègent leur propre sang et sont agressifs contre ceux d'autrui. Ce sont des structures protéiques qui agissent sur le principe de l'immunité. Ils détruisent simplement les globules rouges étrangers. Par conséquent, lors de la transfusion de sang n'appartenant pas au groupe, un conflit se produit, qui peut se terminer par le collage de globules rouges ou, au contraire, par dissolution, ainsi que par des réactions post-transfusionnelles plus légères..

Alors, quels sont les systèmes AB0 et Rhésus, définis dans chaque établissement médical??

À propos du système AB0

Comme son nom l'indique, nous parlons d'antigènes (agglutinogènes) A ​​et B dans différentes versions. Il n'y en a que 4: une personne a un type d'antigènes, les deux ou les deux sont absents. Le plasma sanguin contient (ou ne contient pas) leurs «défenseurs» naturels - anticorps (agglutinines) α et β dans des combinaisons opposées.

Il est plus clairement affiché dans le tableau:

  • Dans le premier groupe chez l'homme, les deux antigènes à la surface des érythrocytes sont absents, il est donc désigné par I (00). Le plasma contient les deux anticorps en même temps.
  • Avec le second, 1 ou 2 antigènes A sont présents, qui s'écrit II (A0) ou II (AA), et dans le plasma - anticorps β.
  • Le troisième est dû à la présence de 1 ou 2 antigènes B et est désigné par le code III (B0) ou III (BB). Le plasma ne contient que des anticorps β.
  • Le quatrième est caractérisé par la présence des deux antigènes A et B, et il est enregistré sur la carte médicale comme IV (AB). Pas d'anticorps dans le plasma.

À propos du système Rhésus

Il occupe la deuxième place en médecine. Une personne a soit 1 antigène Rh sur 20, soit aucun antigène. Lorsque le sang Rh positif est mélangé avec du sang négatif, des anticorps se forment dans ce dernier. Ceci est particulièrement important pour une re-grossesse planifiée chez une femme Rh-négatif: elle sera déjà immunisée contre un fœtus avec un Rh positif.

Dans ce cas, la question porte sur la compatibilité des groupes sanguins des parents pour la conception du deuxième enfant, et toutes les données disponibles sont également présentées dans un tableau:

Il s'avère que quels que soient les groupes sanguins des parents, ils ne sont pas incompatibles à 100% pour la conception répétée d'un enfant. Et même dans le cas de cette probabilité de 50%, les médecins modernes disposent de nombreuses méthodes pour détourner l'attaque des anticorps sur eux-mêmes. L'essentiel est de suivre exactement les instructions de votre obstétricien-gynécologue.

Ce qui détermine le groupe sanguin de l'enfant

L'affiliation au groupe du fœtus commence à se former dans la période intra-utérine aux premiers stades de la grossesse et ne change jamais. Comment le groupe sanguin est-il transmis des parents aux enfants? Selon le système AB0, les combinaisons dépendent non seulement du type d'antigènes érythrocytaires, mais également de leur nombre. Après tout, nous savons déjà que les deuxième et troisième groupes sont dus à un ou deux de leurs agglutinogènes..

Selon le système Rhésus, il y a beaucoup moins d'options, ou plutôt, il n'y en a que 2. Puisque Rh positif est dominant, toute combinaison de "+" et "-" donnera toujours un "+". Il s'avère que seuls les deux parents Rh négatifs auront un Rh négatif chez un enfant..

Groupe sanguin de l'enfant des parents - tableau

Le tableau ne dicte pas le groupe sanguin de chacun de vos enfants. Les pourcentages ne signifient qu'une fraction de la probabilité d'avoir des enfants appartenant à un groupe particulier. Ainsi, par exemple, pas nécessairement dans une famille dans laquelle un parent appartient au groupe II et l'autre au groupe III, quatre enfants auront toutes les variantes possibles du système AB0.

Comment connaître le groupe sanguin de votre enfant

In utero, ces analyses ne sont extrêmement rares que pour des indications particulières. À la naissance, le sang du cordon ombilical est examiné, à un âge différent - capillaire (d'un doigt) ou veineux. La procédure ne nécessite pas de préparation particulière, mais parfois les médecins demandent que le dernier repas soit pris au plus tard 4 heures avant l'accouchement.

Déterminer le sexe des futurs enfants

Un test moins fiable pour les futurs parents consiste à déterminer le sexe de l'enfant en fonction de leur groupe sanguin. Mais il y a des partisans de cette théorie, offrant leur propre table, et elle repose sur le système AB0 et Rhésus.

Il s'avère que les enfants d'un seul sexe doivent naître dans une même famille. Mais qu'en est-il des parents qui ont à la fois un fils et une fille? Ou dans quelle rubrique devrions-nous définir les familles nombreuses avec différents nombres d'enfants des deux sexes? Il devient clair que la méthode est «un peu boiteuse». Mais dans un souci de divertissement, vous pouvez dire des fortunes sur ce marc de café. À propos, il existe également des tableaux pour déterminer le sexe en fonction du «moment du renouvellement sanguin» des parents, de leur âge au moment de la conception et bien d'autres.

Informations utiles

Pourquoi les futurs parents s'intéressent-ils à quel groupe appartiendra leur enfant? Parfois, ce n'est que de la curiosité. Mais le plus souvent, ils veulent savoir à quelles maladies l'enfant sera sujet, à quel type de physique, de caractère, de goûts il aura. Parlons un peu de ça.

Propension à la maladie

Les personnes appartenant au premier groupe sont plus susceptibles de tomber malades:

  • les allergies;
  • dysfonctionnement thyroïdien;
  • gastrite;
  • ulcère de l'estomac;
  • La maladie de Crohn;
  • hémophilie;
  • psoriasis;
  • diabète sucré de type II;
  • hépatite virale;
  • bronchopneumonie;
  • grippe.

Les personnes atteintes du second sont prédisposées aux maladies suivantes:

  • allergie;
  • gastrite;
  • thalassémie;
  • l'athérosclérose;
  • pyoderma;
  • diabète sucré de type I;
  • calculs dans la vésicule biliaire;
  • jaunisse;
  • varicelle;
  • la salmonellose;
  • pathologie pulmonaire;
  • rhumatisme.

Les propriétaires du troisième sont plus susceptibles de:

  • l'athérosclérose;
  • diabète sucré de type I;
  • maladies systémiques du tissu conjonctif;
  • maladie de calculs biliaires;

Parmi les personnes avec le quatrième sont plus courants:

  • gastroenterokolit;
  • anémie;
  • pyoderma;
  • allergie aux médicaments;
  • dermatite allergique;
  • l'athérosclérose;
  • maladies systémiques du tissu conjonctif;
  • jaunisse;
  • la salmonellose;
  • pathologie pulmonaire;
  • grippe;
  • rhumatisme.

Caractéristiques du tempérament

  • Les personnes appartenant au premier groupe ont plus souvent un tempérament colérique. Ils sont impatients, mobiles, intempérants et colériques, avec des performances élevées, mais à court terme..
  • Les propriétaires du second sont généralement des gens sanguins typiques. Ils sont capables de réagir rapidement à un changement d'environnement, sont impressionnables, mais en même temps supportent rapidement les échecs et les échecs, ne sont très efficaces que s'ils sont passionnés par leur travail, s'ils ne sont pas intéressés, ils laisseront tout à mi-chemin.
  • Une personne appartenant au troisième groupe est un flegme ordinaire. Il n'est pas pressé, peu émotif et calculateur, sa haute performance est due à la persévérance, au désir de mener l'affaire au bout.
  • Les gens avec le quatrième ont un caractère mélancolique. C'est un ascète vulnérable, constamment inquiet et inquiet, trop impressionnable.

Préférences alimentaires

Les personnes appartenant au premier groupe sont des carnivores notoires et préfèrent la viande à tout autre aliment. Les «membres de seconde classe», au contraire, sont des herbivores, comme les propriétaires du troisième groupe. Les personnes du quatrième groupe et un tractus gastro-intestinal sensible aiment tout ce qui est diététique, bien bouilli et non agressif.

Et en substance, le groupe de votre enfant ne fait aucune différence. L'essentiel est qu'il soit génétiquement sain. Et vous pouvez prévenir la maladie avec des soins et une attention appropriés. Le personnage dépendra de l'atmosphère de la famille et d'une attention suffisante portée au bébé..

Groupe sanguin et facteur Rh de l'enfant à naître

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Notre planète abrite 7,55 milliards de personnes. Malgré la diversité des races, des nationalités, de la couleur de la peau, l'humanité a quatre groupes sanguins:

  • O - le premier je;
  • A - deuxième II;
  • B - troisième III;
  • AB - quatrième IV.

Leur ouverture a eu lieu en 1900. Le biochimiste viennois Landsteiner, menant des expériences, a remarqué que les érythrocytes des échantillons de sang des travailleurs de laboratoire ne se mélangent pas dans certains cas, mais se collent ensemble et se déposent au fond. C'est ainsi qu'est apparue la classification en groupes principaux, qui est devenue la base de l'hématologie moderne - la science du sang.

Cette découverte a sauvé de nombreuses vies pendant la Première Guerre mondiale. Avant cela, les transfusions sanguines étaient effectuées sans aucun système. Celui qui avait le sang qui correspondait au groupe avait une chance de survivre. Maintenant, il est déterminé chez un nouveau-né dans une maternité. Mais, connaissant les lois génétiques, il est possible, même avant la naissance, de calculer le groupe sanguin de l'enfant..

Quel est le groupe sanguin

Le sang humain est un milieu liquide composé de plasma et de cellules - leucocytes, plaquettes et érythrocytes.

Ce sont les érythrocytes qui donnent au sang une couleur écarlate. Leur fonction principale est d'effectuer des échanges gazeux dans les cellules du corps. À la surface de la membrane des globules rouges se trouvent des protéines-antigènes A ou B. Leur absence est indiquée par O et articulaire - AB. D'où la désignation de chacun des quatre groupes.

Une personne a son propre groupe sanguin dès la naissance, il se forme dans l'utérus dès le moment de la conception. Il est hérité selon une certaine loi découverte par le généticien Gregor Mendel. Reste constant tout au long de la vie.

L'appartenance à l'un des groupes est déterminée par l'exposition à l'échantillon de sang avec des substances spéciales. Par le type de réaction, la désignation est attribuée - O, A, B ou AB. Habituellement, ces informations sont inscrites dans un dossier médical. Il est de coutume que les militaires indiquent cet indicateur sur l'uniforme..

30% de la population mondiale a le premier groupe, 40% - le second, 20% - le troisième. Le plus petit est le quatrième. Seulement une personne sur dix l'a.

La détermination du groupe sanguin est importante pour les transfusions d'urgence, ainsi que pour les interventions chirurgicales. Une autre caractéristique nécessaire aux manipulations médicales est le facteur Rh..

Qu'est-ce que Rhésus

Il a été découvert en 1940 par le même scientifique - Landsteiner en association avec le biologiste américain A. Wiener. En examinant les érythrocytes de singes rhésus, ils ont découvert qu'ils contiennent un autre antigène - D. Sa présence a été désignée Rh +. Au cours d'autres expériences, il s'est avéré que certaines personnes (environ 15%) ne possédaient pas cet antigène. Ce signe a commencé à être désigné par Rh-.

Le rhésus est transmis de parent à enfant, le Rh positif étant dominant. Reste inchangé tout au long de la vie, n'affecte pas la santé. Déterminé par la méthode du laboratoire.

Comment le groupe sanguin est hérité

La transmission des antigènes se produit par héritage, pendant la grossesse, le groupe sanguin de l'enfant et Rh se forment.

Le génotype humain se compose de deux parties - l'une qu'il reçoit de sa mère, l'autre de son père. Le gène du premier groupe sanguin est récessif, c'est-à-dire qu'il est supprimé par le reste. En couple, il ne se manifeste pas, mais est présent. Vous pouvez noter schématiquement les options possibles:

  • 00 - premier groupe;
  • 0A ou AA - le second;
  • 0B ou BB - troisième;
  • AB - quatrième.

Chacun des parents porte ensuite son propre ensemble de gènes qui déterminent les caractéristiques de leur sang.

A la conception, la moitié du gène du père est liée à l'autre de la mère. Le descendant reçoit son propre matériel biologique unique. Le groupe sanguin de l'enfant peut être calculé à partir du tableau 1:

Si une femme et son partenaire forment 1 groupe, leur bébé à la naissance aura le même.

Le plus grand nombre d'options - quatre - peut concerner un enfant né de parents des groupes sanguins 2 et 3.

En combinant 1 avec 2 ou 3 groupes, l'enfant recevra cet indicateur de la mère ou du père.

Il arrive que le groupe sanguin de l'enfant ne corresponde pas à celui des parents. Cela se produit si l'un d'eux en a 4 et l'autre 1 groupe.

Comment le facteur Rh est hérité

La présence ou l'absence de rhésus est transmise selon la loi de dominance. Si Rh est positif, l'enfant en héritera des parents. Si les deux parents n'ont pas d'antigène D, le bébé aura un Rh négatif.

Une personne hérite du trait de chacun des parents, mais même avec un Rh positif, elle peut être porteuse d'un gène négatif récessif. Les combinaisons existantes peuvent être écrites avec une combinaison de lettres:

  • DD et Dd - positifs;
  • jj - négatif.

Le transfert du rhésus des parents au bébé dans le tableau 2 ressemble à ceci:

Chez un père et une mère qui ont un Rh positif, mais sont porteurs de Rh héréditaire, l'enfant à naître peut hériter d'un Rh négatif avec une probabilité de 25%.

Un exemple du groupe sanguin héréditaire et du facteur Rh

Une femme avec du sang avec des indicateurs A (II) et Rh-, et un homme avec B (III) et Rh + devraient avoir un bébé. Comment connaître le groupe sanguin d'un enfant et son Rh?

Dans le tableau n ° 1, dans la colonne à l'intersection des colonnes correspondantes, il est indiqué que l'enfant a la probabilité d'hériter de n'importe quel groupe.

Le tableau numéro 2 contient des informations selon lesquelles la probabilité d'avoir un bébé avec un rhésus positif ou négatif est estimée égale à 50 à 50 pour cent.

Dans ce cas particulier, il est impossible de calculer l'une de ces caractéristiques chez l'enfant à naître..

Exemple suivant. Un homme avec A (II) et une femme avec O (I) ont décidé d'avoir un bébé. Les deux ont un Rh positif. De quel groupe sanguin et de quel Rh l'enfant à naître hérite-t-il des parents??

D'après les tableaux, nous déterminons que les options possibles sont O (I) ou A (II). Le rhésus peut être négatif avec une probabilité de 25%. Papa et maman peuvent être porteurs du gène Rh, il se manifestera lors de la transmission des traits à l'héritier. Lorsque deux gènes récessifs se combinent, ils deviennent dominants.

Ceci est possible s'il y avait des ancêtres Rh négatif sur les deux lignées parentales. Le transport a été hérité, sans se montrer.

Il est pratique de calculer le groupe sanguin attendu de l'enfant, ainsi que le facteur Rh éventuel, à l'aide du calculateur en ligne publié sur notre site Web..

Rh négatif chez la femme enceinte

Une femme enceinte porte un enfant dont l'antigène D peut ne pas correspondre au sien. Quand on parle de conflit Rh, cela veut dire Rh négatif chez la mère et positif chez le fœtus. Dans d'autres cas, aucune complication de grossesse associée à cet indicateur ne survient..

Le conflit Rh est le plus probable lors de la deuxième grossesse et des suivantes d'une femme si son partenaire est Rh positif. Dans 75 cas sur 100, l'enfant hérite du Rh du père.

Une complication du conflit Rh peut être une maladie hémolytique du fœtus, une fausse couche tardive, une hypoxie intra-utérine.

Pour éviter des conséquences dangereuses, la femme enceinte est enregistrée. La teneur en immunoglobulines M et G dans son sang est régulièrement contrôlée et des mesures de contrôle sont prises - échographie, cordocentèse, amniocentèse. Cela vous permet d'agir à temps si l'enfant commence à menacer quelque chose..

Ne paniquez pas à l'avance. Le conflit Rh ne survient pas plus souvent que dans 10% des cas lors de la première grossesse. Pour éviter cela lors de grossesses répétées, une femme reçoit un médicament spécial - l'immunoglobuline anti-rhésus - dans les trois jours suivant l'accouchement..

Même si le médicament n'a pas été administré, la vaccination peut être effectuée lors de la prochaine grossesse. Cela réduira considérablement le risque de conflit Rh entre la mère et le bébé à naître..

Il existe encore certains facteurs d'incompatibilité sanguine parentale qui doivent être clarifiés avant de concevoir un enfant. S'ils sont assez sérieux et que les époux veulent vraiment des enfants, vous devez préparer sa naissance à l'avance.

Après la fécondation de l'ovule avec un sperme, la conception se produit - la formation d'un nouvel organisme aux caractéristiques maternelles et paternelles. Chacun des parents dote la progéniture de 23 chromosomes, où tous les traits héréditaires sont codés. Ils peuvent être dominants, c'est-à-dire suppressifs et récessifs, non répandus. Le génotype d'un enfant ne peut pas être déterminé à l'avance. La génétique peut fournir une réponse, avec un certain degré de probabilité, de quels yeux, nez ou lèvres le bébé héritera.

Production

Le groupe sanguin d'un enfant est déterminé selon les lois de l'héritage génétique. Vous pouvez connaître ses parents à l'avance à l'aide de tableaux et de calculatrices. Mais une certitude à cent pour cent n'existe que dans les cas où la seule option est possible..
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Quel groupe sanguin auront les enfants si les parents ont les groupes sanguins 1 et 2

De nombreuses mères et pères sont intéressés par la question de savoir quel groupe sanguin aura l'enfant si les parents ont les groupes 1 et 2? Gérer cela sans avoir certaines connaissances est difficile, car la génétique est une science assez complexe. Dans notre article, vous pouvez découvrir ce qu'est le sang, quels sont ses types, quel est le facteur Rh et comment les enfants héritent de ce trait de leur mère et de leur père..

Fonctions sanguines

Le sang est une substance mobile qui circule dans notre corps en cercle fermé. Il se déplace à travers les vaisseaux, lavant tous les organes et systèmes internes. Grâce à cela, les tissus reçoivent de l'oxygène et d'autres nutriments, sans lesquels une vie normale serait impossible. De plus, cette substance participe activement à la protection de l'organisme contre les microorganismes pathogènes. Il nous protège des virus, des champignons et des bactéries.

Cette substance importante est constituée de plasma et d'éléments de forme. Ces derniers comprennent les leucocytes, les plaquettes et les érythrocytes. La taille de ces cellules est très petite. Par exemple, le diamètre d'un érythrocyte n'est que de 8 microns (1 micron est égal à 0,001 mm). Les principales fonctions de ce fluide vital comprennent:

  • Transport d'oxygène et d'autres nutriments dans tout le corps (transport).
  • Transport d'oxygène et élimination du dioxyde de carbone (respiratoire).
  • Distribution de divers nutriments aux organes et systèmes (trophique).
  • Élimination de diverses toxines et toxines formées au cours de la vie du corps (excréteurs).
  • Transfert d'hormones et d'autres substances biologiques importantes (humorales).
  • Maintien d'une température corporelle stable (thermorégulation).
  • Fournir une immunité humorale et cellulaire (protectrice).

Ce liquide est très important pour les humains et les autres organismes vivants. Dans le corps d'un adulte, contient généralement de 4 à 6 litres de cette substance. Avec des pertes importantes, un arrêt cardiaque et la mort surviennent..

Le concept du système AVO

Un groupe sanguin est un trait humain hérité au niveau génétique et qui ne change pas tout au long de la vie sous l'influence des conditions environnementales naturelles. En termes scientifiques, cela signifie une combinaison de certains antigènes situés à la surface des globules rouges - les érythrocytes. Le nom de ces antigènes est agglutinogène. C'est le système AVO. Il a été découvert au 19ème siècle par Karl Lichtenstein.

Grâce aux connaissances acquises, il a été possible d'exclure de nombreuses erreurs de médecine lors de la transfusion sanguine d'un donneur à un patient. De plus, l'ouverture du système ABO a permis de franchir une étape dans le développement de la gynécologie, de l'obstétrique et d'autres domaines de la médecine. Le système ABO est un système unique pour déterminer la compatibilité et l'incompatibilité d'une substance biologique vitale chez l'homme. La surface des globules rouges contient des antigènes. Les principaux d'entre eux sont les agglutinogènes A et B. L'appartenance sanguine d'une personne est déterminée par la présence ou l'absence de ces antigènes.

Facteur Rh

Un autre signe très important est le facteur Rh. Cela implique la présence ou l'absence d'une protéine spécifique à la surface des globules rouges. S'il est présent sur les globules rouges, la personne aura un facteur Rh positif (RH +). En l'absence de cette protéine, il y aura un facteur Rh négatif (RH-).

Comme un groupe sanguin, ce trait est hérité des parents aux enfants au niveau génétique. Il reste statique tout au long de la vie et ne peut pas être changé. Il est important de noter que l'HR négative est récurrente et l'HR positive est dominante. Par exemple, si la mère a un plus et le père un moins, l'enfant recevra une HR positive.

La plupart des gens dans le monde (environ 85%) ont un facteur Rh positif. Le groupe sanguin le plus courant est le premier. Ses porteurs représentent environ 45% de la population.

Pourquoi vous devriez vous méfier du conflit Rh entre la mère et le fœtus?

Lors du mélange des gènes du père et de la mère, un certain groupe sanguin et le facteur Rh d'un fils ou d'une fille se forment. Un conflit peut survenir si la femme est Rh négatif et l'enfant Rh positif. Dans le même temps, les cellules de la mère perçoivent les cellules du fœtus comme des microorganismes étrangers et tentent de les détruire. Des anticorps sont produits qui peuvent traverser le placenta et nuire gravement à la santé du nouveau-né.

La complication la plus courante est la maladie hémolytique. Elle est diagnostiquée chez environ 0,5% de tous les nouveau-nés. Dans ce contexte, la mortalité infantile reste assez élevée à ce jour. Dans de nombreux pays développés, les médecins combattent avec succès cette complication à l'aide de méthodes telles que la planification minutieuse de la grossesse, des examens préventifs réguliers des femmes en position, ainsi que l'introduction en temps voulu d'immunoglobulines anti-rhésus..

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De qui le sang est transféré à l'enfant et de quoi dépend-il?

De nombreux traits sont hérités des deux parents. Il faut comprendre qu'il existe des gènes récessifs et dominants. Par exemple, une HR positive est considérée comme prédominante. Si la mère a un plus et le père un moins, le nouveau-né recevra une HR positive. Le groupe sanguin est hérité selon les mêmes principes. Si c'est différent pour les parents, alors la probabilité de rejoindre l'un ou l'autre groupe est de 25 à 75%. Vous pouvez découvrir comment calculer cet indicateur dans la section suivante de l'article..

Calcul du groupe de l'enfant: tableau

Alors, à qui un bébé devrait-il avoir à la naissance? Vous pouvez calculer cet indicateur en utilisant le ratio de groupes parmi les parents. Pour ce faire, utilisez un tableau simple.

Quel groupe sanguin aura l'enfant, tableaux

Grâce à la science moderne, il est aujourd'hui possible de prédire le caractère, l'état des systèmes nerveux et immunitaire de l'enfant à naître uniquement par le groupe sanguin des parents. Le groupe sanguin, calculé par la comparabilité des rhésus et des groupes sanguins des parents, raconte de nombreuses caractéristiques d'un enfant à naître - la couleur de ses yeux, ses cheveux, sa prédisposition à certaines maladies, voire son sexe..

Le généticien autrichien Karl Landsteiner a divisé le sang humain en 4 groupes en fonction de la structure des érythrocytes, après avoir découvert que des substances spéciales qu'il contient, les antigènes A et B, se trouvent dans diverses combinaisons. Sur la base de ces informations, Landsteiner a compilé des définitions du groupe sanguin:

Groupe sanguin I (0) - sans antigènes A et B;
II (A) - antigène A;
III (AB) - antigène B;
IV (AB) - antigènes A et B.

Le groupe sanguin de l'enfant est montré par la régularité de Mendel, un scientifique qui a prouvé son héritage dans toutes sortes de paramètres sanguins, principalement dans le groupe.

Le groupe sanguin ne change jamais - après avoir reçu un antigène chacun de maman et papa lors de la conception, l'enfant commence à se développer selon la génétique même dans l'utérus. Grâce à cette science, les gens ont commencé à prévenir de nombreux problèmes avec le fœtus, en particulier pour prédire les défauts, les complications.

Relations génétiques

Les gènes contenant des informations sur la présence d'antigènes et le pôle du facteur Rh sont transmis à l'enfant par les parents même pendant la conception.

Par exemple, un groupe sanguin sans antigènes - le premier - est hérité de parents qui, tous deux ont le groupe 1.

Le deuxième groupe est compatible avec le premier, l'enfant aura soit le premier soit le deuxième groupe sanguin (AA ou A0).

Le troisième groupe est obtenu de la même manière - BB ou B0.

Le quatrième est le plus rare, l'enfant est transmis soit l'antigène A ou B.

Tous ces faits sont confirmés, mais toujours théoriques, donc les résultats exacts pour le groupe ne peuvent être déterminés qu'à l'aide de tests de laboratoire. Aujourd'hui, avec un pourcentage élevé de probabilité de coïncidence, des parents curieux ou des obstétriciens douteux menant une grossesse, le groupe d'un enfant à naître est calculé selon à peu près le même schéma que celui du tableau suivant..

Table d'héritage du groupe sanguin par un enfant en fonction des groupes sanguins du père et de la mère


Parents / Groupe sanguin de l'enfant en pourcentage
0 + 0/0 (100%)
0 + A / 0 (50%) A (50%)
0 + B / 0 (50%) B (50%)
0 + AB / A (50%) B (50%)
A + A / 0 (25%) A (75%)
A + B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%)
A + AB / A (50%) B (25%) AB (25%)
B + B / 0 (25%) B (75%)
B + AB / A (25%) B (50%) AB (25%)
AB + AB / A (25%) B (25%) AB (50%)

Facteur rhésus

Le facteur Rh, qui détermine les groupes sanguins, a été découvert en 1940 par Karl Landsteiner et Alexander Wiener. C'était 40 ans après la découverte de 4 groupes - le système AB0. Au cours du dernier demi-siècle, les généticiens ont appris beaucoup plus sur les processus responsables du type de facteur Rh. Le facteur sanguin rhésus peut être le plus complexe génétiquement de tous les systèmes de type sanguin, car il comprend 45 antigènes différents à la surface des globules rouges contrôlés par deux gènes étroitement liés sur le chromosome..

La définition de Rh + ou Rh- est une simplification excessive. Il existe de nombreuses variantes du groupe sanguin Rh en fonction des 45 antigènes Rh présents. Le conflit rhésus est le plus important de ces antigènes pour la mère et le fœtus. Lorsqu'une personne est identifiée comme Rh + ou Rh-, c'est généralement en référence à l'antigène D. En d'autres termes, un individu avec Rh + ou RhD-.

Table d'héritage enfant du facteur Rh

La protéine en tant que substance prédomine dans les érythrocytes de la plupart des gens (85%), qui sont capables d'induire des réactions antigéniques intenses. Une personne qui a une substance protéique dans le sang - avec un facteur Rh positif. Une personne qui n'a pas de substance protéique est Rh négatif. Dans des circonstances normales, la présence ou l'absence du facteur Rh n'a rien à voir avec la vie ou la santé, sauf lorsque les formes positives et négatives sont mélangées. Le facteur Rh a été identifié pour la première fois dans le sang des macaques en 1940.

Le facteur Rh est une protéine héritée des parents à la surface des cellules sanguines. Le Rh positif est le groupe sanguin le plus courant. Avoir un groupe sanguin Rh négatif n'est pas une maladie et n'affecte généralement pas la santé. Cependant, cela peut affecter la grossesse. La grossesse nécessite des soins particuliers si la mère est Rh négatif et le père de l'enfant est Rh positif.

Le médecin traitant recommandera de passer un test du facteur Rh lors de la première visite après confirmation de la grossesse. Ce test de laboratoire permettra de déterminer le groupe sanguin et la présence de protéines Rh dans les cellules sanguines.

Conflit de sang rhésus entre la mère et l'enfant

Le facteur Rh du sang, trait dominant, est également lié à la génétique, car l'inadéquation de ses pôles entraîne un conflit préjudiciable au bébé, la future maman.

Si la mère a Rh-, et l'enfant, ce qui, malheureusement, se produit, le contraire Rh - Rh +, il y a une forte probabilité de fausse couche. Se manifeste généralement par un héritage de l'un des parents.

Le conflit Rh ne survient que lorsque les pères sont positifs et que l'enfant et la mère sont Rh négatifs. Ainsi, le père de Rh + peut avoir le génotype DD ou Dd, il y a 2 combinaisons possibles avec des risques différents. Quel que soit le génotype du père, s'il est Rh + et que la mère est Rh-, les médecins supposent à l'avance qu'il y aura un problème d'incompatibilité et commencent à agir en conséquence.

Cela implique que seuls les bébés Rh + (DD) sont susceptibles de naître avec des complications médicales. Lorsque la mère et son fœtus sont tous deux Rh- (DD), la naissance doit se dérouler normalement.

Si pour la première fois une femme tombe enceinte et qu'elle a - Rh-, alors il n'y a aucune difficulté d'incompatibilité pour son fœtus Rh-positif. Cependant, la deuxième naissance et les naissances suivantes peuvent avoir des conséquences mortelles pour les bébés Rh +. Le risque augmente à chaque grossesse. Pour comprendre pourquoi les premiers-nés ont tendance à avoir les naissances les plus sûres et pourquoi les bébés plus tardifs sont à risque, vous devez connaître certaines des fonctions du placenta..

Placenta et circulation sanguine

C'est l'organe qui relie le fœtus à la paroi de l'utérus à l'aide du cordon ombilical. Les nutriments et les anticorps de la mère sont régulièrement transférés à travers les frontières placentaires vers le fœtus, mais ses globules rouges ne le sont pas. Les antigènes n'apparaissent pas dans le sang de la mère pendant la première grossesse, sauf si elle a déjà été en contact avec du sang Rh +.

Ainsi, ses anticorps ne «collent» pas aux érythrocytes de son fœtus Rh +. Les ruptures placentaires se produisent à la naissance, de sorte que le sang du fœtus pénètre dans le système circulatoire de la mère, stimulant la production intense d'anticorps dirigés contre le sang antigénique Rh positif. Une seule goutte de fruit stimule activement la production de grandes quantités d'anticorps.

Lors de la prochaine grossesse, la transmission des anticorps du système circulatoire de la mère se produit à nouveau à travers les limites placentaires du fœtus. Les antigènes, les anticorps qu'elle produit maintenant en réaction avec le sang du fœtus - Rh positif, provoquant l'éclatement ou le collage de plusieurs de ses globules rouges.

Un nouveau-né peut souffrir d'anémie potentiellement mortelle en raison d'un manque d'oxygène dans le sang. L'enfant a aussi généralement une jaunisse, de la fièvre et une hypertrophie du foie et de la rate. Cette condition est appelée érythroblastose fœtale..

Le traitement standard pour ces cas graves est des transfusions sanguines massives Rh négatif pour les enfants tout en drainant le système circulatoire existant pour éliminer le flux d'anticorps positifs de la mère. Ceci est généralement fait pour les nouveau-nés, mais peut être fait avant la naissance..

Sérums de transfusion

Les groupes sanguins et leur compatibilité ont été à l'origine utilisés dans des études de recherche pour développer un sérum pour l'injection d'anticorps sanguins. Si le sérum agglutine les globules rouges, alors Rh est positif, sinon - négatif. Malgré les complexités génétiques réelles, l'hérédité de ce trait peut généralement être prédite à l'aide d'un modèle conceptuel simple dans lequel il existe deux allèles, D et d. Les individus homozygotes pour DD dominante ou hétérozygotes pour Dd sont Rh positifs. Ceux qui sont homozygotes DD récessifs sont Rh négatif (c'est-à-dire qu'ils manquent d'antigènes clés).

Cliniquement, le pôle du facteur Rh, comme les facteurs AB0, peut entraîner de graves complications médicales. Le plus gros problème avec le groupe et le rhésus n'est pas tant d'incompatibilité pour la transfusion (bien que cela puisse arriver), mais plutôt le risque pour la mère et son bébé en développement dans l'utérus. L'incompatibilité Rh se produit lorsqu'une mère est négative et que son bébé est positif.

Les anticorps maternels peuvent traverser le placenta et détruire les cellules sanguines fœtales. Le risque augmente à chaque grossesse. Pour les Européens, ce problème représente 13% de leurs nouveau-nés à risque potentiel. Avec un traitement préventif, ce nombre peut être réduit à moins de 1% des patients recevant de mauvaises nouvelles. Néanmoins, l'incompatibilité Rh reste la principale cause de problèmes de risque pour le développement du fœtus et du nouveau-né, la préservation de la grossesse.

Interprétation de la transfusion

Étant donné que les propres globules rouges Rh + de l'enfant seront remplacés par des globules négatifs, les antigènes et les anticorps de la mère ne nécessitent pas de globules rouges supplémentaires. Plus tard, le sang Rh sera remplacé naturellement, car le corps de l'enfant produit progressivement ses propres globules rouges Rh +.

L'érythroblastose peut être évitée chez les femmes à haut risque (c'est-à-dire les femmes avec un conjoint négatif avec un conjoint positif ou un conjoint dont le sang est compatible) en injectant un sérum contenant des antigènes de globules rouges maternels à 28 semaines de gestation et dans les 72 heures suivant confirmation d'un enfant de groupe sanguin positif.

Cela doit être fait pour la première et toutes les grossesses suivantes. Les anticorps injectés «collent» rapidement les globules rouges du bébé dès qu'ils pénètrent dans le corps de la mère, l'empêchant ainsi de former ses propres anticorps..

Les sérums ne fournissent qu'une forme passive d'immunisation et laissent le sang maternel dans un proche avenir. Ainsi, il ne produit aucun anticorps permanent. Ce traitement peut être efficace à 99% pour prévenir l'érythroblastose et pour les femmes après une fausse couche, une rééducation après une grossesse extra-utérine ou un avortement provoqué..

Sans l'utilisation de sérums, une femme Rh négatif est plus susceptible de contracter un grand nombre d'anticorps positifs chaque fois qu'elle tombe enceinte si elle entre en contact avec un Rh positif. Ainsi, le risque d'érythroblastose potentiellement mortelle chez un nourrisson augmente à chaque grossesse successive..

Signes de conflit avec AB0

Les anticorps anti-Rh + peuvent être obtenus à partir d'un individu atteint de sang Rh en raison d'une discordance transfusionnelle. Lorsque cela se produit, il est plus probable que des anticorps soient produits tout au long de la vie. Les sérums peuvent empêcher cela.

L'incompatibilité mère-fœtus peut conduire à une correspondance avec le système AB0 pour les groupes sanguins. Cependant, les symptômes ne sont généralement pas aussi graves. Cela se produit lorsque la mère et son bébé sont B ou AB. Les symptômes chez les nouveau-nés sont la jaunisse, une anémie légère et des taux élevés de bilirubine. Ces problèmes chez un nouveau-né sont généralement traités avec succès sans transfusion sanguine..